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L'hypertension pulmonaire primitive a d'abord été rapporté il y a plus d'un siècle, en 1891, un cas a été identifié dans laquelle l'autopsie du patient a montré un épaississement de l'artère pulmonaire, ce qui a causé le décès de la personne.

Cette maladie comporte les artères menant du coeur aux poumons, qui peuvent causer un essoufflement, des douleurs thoraciques et de la fatigue. L'hypertension pulmonaire n'est pas la même condition que la pression artérielle ordinaire. Certaines personnes ont aussi un gonflement des jambes et peuvent facilement s'évanouir.

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C'est aussi une maladie que l'on croit être aussi héréditaire en même temps, il est également vrai qu'aucune des causes réelles de la maladie ont encore été découvertes dans certains cas. L'hypertension pulmonaire primitive est une maladie des poumons qui augmente la pression artérielle dans l'artère pulmonaire d'une personne au-dessus des niveaux acceptables.

Lorsque le gène BMPR2 mute, il conduit à la division des cellules et empêche également les cellules de mourir normalement - les deux pouvant causer la croissance des quantités supplémentaires et élevé de cellules dans les petites artères qui existent sur toute la longueur et la largeur des poumons. Une mutation dans le gène BMPR2 peut facilement provoquer une hypertension artérielle pulmonaire et le BMPR2 est un gène responsable de la régulation du nombre de cellules dans un tissu donné. Cela provoque le rétrécissement des artères qui augmente la résistance à l'écoulement normal du sang et mène ensuite à une hypertension artérielle pulmonaire.

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L'hypertension pulmonaire primitive est une maladie des poumons qui augmente la pression artérielle dans l'artère pulmonaire d'une personne au-dessus des niveaux acceptables.

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Cela provoque le rétrécissement des artères qui augmente la résistance à l'écoulement normal du sang et mène ensuite à une hypertension artérielle pulmonaire.

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Friday, May 18, 2012

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