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Dans la plupart des cas, l'hypertension pulmonaire semble être une maladie chronique et pour laquelle aucun remède n'est connu - ce qui en fait une maladie avec un faible taux de survie. Une cause très probable de l'hypertension pulmonaire secondaire est un trouble respiratoire et l'emphysème ainsi que la bronchite tandis que les causes moins fréquentes incluent la sclérodermie, le lupus érythémateux disséminé ou le syndrome du CREST. Le problème avec l'hypertension pulmonaire est qu'il s'agit d'une maladie qui est très souvent mal diagnostiquée et qu'en outre l'affection peut évoluer de façon inaperçue pendant longtemps et est seulement défini et quand il est diagnostiqué à un stade avancé.

Bien qu'il y ait peu à faire pour aider les patients atteints d'hypertension artérielle maligne accélérée, il y a beaucoup à faire sur l'hypertension maligne, une fois diagnostiquée. L'HTA maligne est rare, atteignant seulement 1% des personnes atteintes d'hypertension. Une fois que vous avez reçu un diagnostic, vous devrez être hospitalisé immédiatement.

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Il y a beaucoup de différentes raisons pour lesquelles l'hypertension se développe et même un docteur ne peut pas reconnaître toutes ces causes au cours de l'examen préliminaire. La vérité est que l'hypertension peut exister sans que vous le sachiez et qu'elle peut faire des dommages permanents au cœur, artères et même aux reins. Dans des cas extrêmes, elle peut également mener à l'athérosclérose.

L'HTA maligne est différente de la pression artérielle normale élevée en raison de sa gravité. Mais cela ne signifie pas que vous pouvez vous asseoir sur vos lauriers et ne rien faire. L'HTA maligne fait beaucoup plus de dégâts à vos artères beaucoup plus rapidement que l'hypertension artérielle normale.

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Dans des cas extrêmes, elle peut également mener à l'athérosclérose.

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L'HTA maligne fait beaucoup plus de dégâts à vos artères beaucoup plus rapidement que l'hypertension artérielle normale.

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